2025年度关于→病理科测序试剂等一批及配套设备入围遴选项目(第二次) 遴选公告

2025年度关于→病理科测序试剂等一批及配套设备入围遴选项目(第二次) 遴选公告

（招标编号：HNKQ-2025-ZFCG-001）

项目所在地区：湖南省，长沙市

一、招标条件

本病理科测序试剂等一批及配套设备入围遴选项目（第二次）已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金2701.4万元，招标人为湖南省肿瘤医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。

 二、项目概况和招标范围

规模：病理科测序试剂等一批及配套设备（第二次），供货期限两年；

范围：本遴选项目共划分为4个包，其中包1试剂预估采购量760万元/两年，入围数量1家；包2试剂预估采购量1567.5万元/两年；设备50000元/台，入围数量1家；包3试剂预估采购量200万元/两年；设备50000元/台，入围数量1家；包4试剂预估采购量163.9万元/两年，入围数量进口1家；具体详见遴选文件中第三章“采购需求”。

本招标项目划分为4个标段，本次招标为其中的：

(001)病理科测序试剂等一批及配套设备入围遴选项目包1（第二次）；

(002)病理科测序试剂等一批及配套设备入围遴选项目包2(第二次)；

(003)病理科测序试剂等一批及配套设备入围遴选项目包3(第二次)；

(004)病理科测序试剂等一批及配套设备入围遴选项目包4（第二次）；

三、投标人资格要求

 (001病理科测序试剂等一批及配套设备入围遴选项目包1（第二次）)的投标人资格能力要求：

1.1 投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记，要求如下：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

1.2 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的招标活动。

1.3 特定资格条件：

1）所投产品(设备及配套试剂)如纳入医疗器械管理的，供应商如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证（或备案凭证)复印件(进口产品须提供国内总代理的医疗器械经营企业许可证(或备案凭证)复印件)；供应商如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证（或备案凭证)复印件。

2）所投产品（设备及配套试剂)如纳入医疗器械管理的，须提供有效期内的医疗器械注册证（或备案凭证)复印件。

1.4 供应商不得与本次采购活动采购人、招标代理机构存在关联关系且影响投标公正。

1.5 本项目不接受联合体投标。

1.6 法律法规规定的其他条件。

 (002病理科测序试剂等一批及配套设备入围遴选项目包2(第二次)）的投标人资格能力要求：

2.1 投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记，要求如下：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2.2 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的招标活动。

2.3 特定资格条件：

1）所投产品（设备及配套试剂）如纳入医疗器械管理的，供应商如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件(进口产品须提供国内总代理的医疗器械经营企业许可证（或备案凭证）复印件)；供应商如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证（或备案凭证）复印件。

2）所投产品（设备及配套试剂）如纳入医疗器械管理的，须提供有效期内的医疗器械注册证（或备案凭证)复印件。

2.4 供应商不得与本次采购活动采购人、招标代理机构存在关联关系且影响投标公正。

2.5 本项目不接受联合体投标。

2.6 法律法规规定的其他条件。

 (003病理科测序试剂等一批及配套设备入围遴选项目包3(第二次)）的投标人资格能力要求：

3.1 投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记，要求如下：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

3.2 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的招标活动。

3.3 特定资格条件：

1）所投产品（设备及配套试剂）如纳入医疗器械管理的，供应商如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证（或备案凭证）复印件（进口产品须提供国内总代理的医疗器械经营企业许可证（或备案凭证)复印件）；供应商如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证（或备案凭证)复印件。

2）所投产品（设备及配套试剂）如纳入医疗器械管理的，须提供有效期内的医疗器械注册证（或备案凭证）复印件。

3.4 供应商不得与本次采购活动采购人、招标代理机构存在关联关系且影响投标公正。

3.5 本项目不接受联合体投标。

3.6 法律法规规定的其他条件。

 (004病理科测序试剂等一批及配套设备入围遴选项目包4（第二次)）的投标人资格能力要求：

4.1 投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记，要求如下：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

4.2 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的招标活动。

4.3 特定资格条件：

1）所投产品(设备及配套试剂）如纳入医疗器械管理的，供应商如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件(进口产品须提供国内总代理的医疗器械经营企业许可证（或备案凭证)复印件）；供应商如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证（或备案凭证）复印件。

2）所投产品（设备及配套试剂）如纳入医疗器械管理的，须提供有效期内的医疗器械注册证（或备案凭证)复印件。

4.4 供应商不得与本次采购活动采购人、招标代理机构存在关联关系且影响投标公正。

4.5 本项目不接受联合体投标。

4.6 法律法规规定的其他条件。

本项目不允许联合体投标。

 四、招标文件的获取

获取时间：从2025年11月19日09时00分到2025年12月03日17时00分

获取方式：

4.1 凡有意参加投标者，请于2025年11月19日~2025年12月03日每日上午9: 00-12: 00，下午14: 00-17: 00止（北京时间，法定节假日除外）购买遴选文件。

4.2 遴选文件获取方式：购买遴选文件时须提供针对本项目的以下信息及相关证件的复印件壹套(复印件要求复印清晰并加盖公司红头公章)：

1）投标联系人的姓名、电话、邮箱；

2）法定代表人（或经营者)委托授权书、被授权人的身份证复印件、法定代表人（或经营者）的身份证复印件；

3）营业执照；

4.3 遴选文件售价：人民币400元/包，售后不退。

4.4 任何未按要求在招标代理机构购买遴选文件的法人或者其他组织均不得参加本项目的投标。

 五、投标文件的递交

递交截止时间：2025年12月11日10时00分

 六、开标时间

开标时间：2025年12月11日10时00分

注：报名前联系代理人获取投标报名表邮件发送(公司名称+联系人电话+参加项目名称)

联系人：田坤（15011083453）

邮箱：gxzbvip0001@163.com