迪庆藏族自治州人民医院过氧化氢低温等离子体灭菌器采购项目

(招标编号:DQHR2025055)

项目所在地区:云南省,迪庆藏族自治州,香格里拉县

一、招标条件

本迪庆藏族自治州人民医院过氧化氢低温等离子体灭菌器采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为国有资金32万元，招标人为迪庆藏族自治州人民医院。本项目己具备招标条件，现招标方式为其它方式。

二、项目概况和招标范围

规模:32万元

范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:

(001)迪庆藏族自治州人民医院过氧化氢低温等离子体灭菌器采购项目;

三、投标人资格要求

(001迪庆藏族自治州人民医院过氧化氢低温等离子体灭菌器采购项目)的投标人资格能力要求:1.满足<<中华人民共和国政府采购法>>第二十二条规定;

(1)具有独立承担民事责任的能力;

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:

(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录;

(6)法律、行政法规规定的其他条件。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目为非专门面向中小企业的项目，本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业、等政府采购政策;

3.本项目的特定资格要求:

(1)信用查询:供应商应在"信用中国"网站未被列入失信被执行人记录、重大税收违法案件当事人名单且在中国政府采购网没有政府采购严重违法失信行为记录,参与本项目的供应商信用查询截止时点:本项目磋商公告发布之日起至磋商截止时间。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

(3)供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号<<医疗器械监督管理条例>>和国家药品监督管理局<<医疗器械分类目录>>的规定，在<<医疗器械分类目录>>内的产品必须按照<<医疗器械监督管理条例>>的要求提供，其他不在<<医疗器械分类目录>>内的不作强行要求)。:

本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取获取时间:从2026年01月05日09时00分到2026年01月09日17时00分

获取方式:现场获取或邮箱获取

五、投标文件的递交

递交截止时间:2026年01月15日14时30分

递交方式:纸质文件递交

六、开标时间

开标时间:2026年01月15日14时30分

七、其他

项目概况

迪庆藏族自治州人民医院过氧化氢低温等离子体灭菌器采购项目采购项目的潜在供应商应于2026年1月15日14时30分(北京时间)前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号:DQHR2025055

项目名称:迪庆藏族自治州人民医院过氧化氢低温等离子体灭菌器采购项目

采购方式:竞争性谈判竞争性磋商询价

预算金额:32万元

最高限价:32万元

采购内容:过氧化氢低温等离子体灭菌器1台(具体采购内容详见磋商文件第四

章采购内容及要求)。

合同履行期限:合同签订之日起30日历日内完成交货。

质量标准:达到国家现行法律、法规及技术标准要求。

本项目否接受联合体。

二、申请人的资格要求:

1.满足<<中华人民共和国政府采购法>>第二十二条规定:

(1)具有独立承担民事责任的能力:

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录;

(6)法律、行政法规规定的其他条件。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目为非专门面向中小企业的项目,本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业、等政府采购政策;

3.本项目的特定资格要求:

(1)信用查询:供应商应在"信用中国"网站未被列入失信被执行人记录、重大税收违法案件当事人名单且在中国政府采购网没有政府采购严重违法失信行为记录,参与本项目的供应商信用查询截止时点:本项目磋商公告发布之日起至磋商截止时间。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

(3)供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号<<医疗器械监督管理条例>>和国家药品监督管理局<<医疗器械分类目录>>的规定，在<<医疗器械分类目录>>内的产品必须按照<<医疗器械监督管理条例>>的要求提供，其他不在<<医疗器械分类目录>>内的不作强行要求)。

三、获取采购文件

时间:

2026年1月5日至2026年1月9日，每天上午09:00至12:00,下午14:00至17:00(北京时间,法定节假日除外)

方式:现场获取或邮箱获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间

时间:2026年1月15日14时30分

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

开标方式:现场开标

是否需要缴纳投标保证金:否

其他:获取磋商文件时须提交以下资料复印件加盖公章一套或将资料扫描后发送至邮箱::(1)营业执照(三证合一)复印件;(2)法定代表人身份证明书:(3)委托代理人身份证明书;(4)授权委托书;(5)报名人身份证原件;(6)磋商报名表。

注：报名前邮箱发送公司名称+项目名称+联系人电话获取(登记表)

联系人： 郑工 13041093518

邮箱：guoxinzhaobiao0001@163.com