公告公示
2026年度资讯:绵阳市中医医院第二批新增耗材品种遴选采购项目比选公告
2026年度资讯:绵阳市中医医院第二批新增耗材品种遴选采购项目比选公告
(招标编号:SQ2026-0701)
项目所在地区:四川省,成都市
一、招标条件
本绵阳新投实业有限责任公司及所属公司档案管理及数字化加工服务已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金,招标人为绵阳新投实业有限责任公司。本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
**规模**:本项目主要对耗材品种进行遴选采购,共划分为6个包组。
**范围**:本招标项目划分为6个标段,本次招标为其中的:
(001) 包组01:包组01;(002) 包组02:包组02;(003) 包组03:包组03;(004) 包组04:包组04;(005) 包组05:包组05;(006) 包组06:包组06。
三、投标人资格要求
(001包组01) 的投标人资格能力要求:
1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件:
(1) 具有独立承担民事责任的能力;
(2) 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3) 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
(4) 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5) 参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6) 法律、行政法规规定的其他条件。
2. 根据采购项目提出的特殊条件:
(1) 供应商应在递交申请文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单;
(2) 参与本包组的供应商,拟任法定代表人/主要负责人在本次比选申请文件递交截止日前3年内不得有行贿犯罪记录;
(3) 供应商为生产厂家应具有《医疗器械监督管理条例》等法规要求的《中华人民共和国医疗器械生产许可证》;供应商为非生产厂家应具有《医疗器械监督管理条例》等法规要求的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(仅限医疗器械/耗材);
(4) 拟供产品应具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等法规要求的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(仅限医疗器械/耗材)。
3. 本项目不接受联合体投标。
(002包组02) 的投标人资格能力要求:
1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件(同上)。
2. 根据采购项目提出的特殊条件:
(1) 供应商应在递交申请文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单;
(2) 参与本包组的供应商,拟任法定代表人/主要负责人在本次比选申请文件递交截止日前3年内不得有行贿犯罪记录;
(3) 供应商为生产厂家应具有《医疗器械监督管理条例》等法规要求的《中华人民共和国医疗器械生产许可证》;供应商为非生产厂家应具有《医疗器械监督管理条例》等法规要求的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(仅限医疗器械/耗材);
(4) 拟供产品应具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等法规要求的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(仅限医疗器械/耗材)。
3. 本项目不接受联合体投标。
(003包组03) 的投标人资格能力要求:
1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件(同上)。
2. 根据采购项目提出的特殊条件:
(1) 供应商应在递交申请文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单;
(2) 参与本包组的供应商,拟任法定代表人/主要负责人在本次比选申请文件递交截止日前3年内不得有行贿犯罪记录;
(3) 供应商为生产厂家应具有《医疗器械监督管理条例》等法规要求的《中华人民共和国医疗器械生产许可证》;供应商为非生产厂家应具有《医疗器械监督管理条例》等法规要求的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(仅限医疗器械/耗材);
(4) 拟供产品应具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等法规要求的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(仅限医疗器械/耗材)。
3. 本项目不接受联合体投标。
(004包组04) 的投标人资格能力要求:
1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件(同上)。
2. 根据采购项目提出的特殊条件:
(1) 供应商应在递交申请文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单;
(2) 参与本包组的供应商,拟任法定代表人/主要负责人在本次比选申请文件递交截止日前3年内不得有行贿犯罪记录;
(3) 供应商为生产厂家应具有《医疗器械监督管理条例》等法规要求的《中华人民共和国医疗器械生产许可证》;供应商为非生产厂家应具有《医疗器械监督管理条例》等法规要求的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(仅限医疗器械/耗材);
(4) 拟供产品应具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等法规要求的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(仅限医疗器械/耗材)。
3. 本项目不接受联合体投标。
(005包组05) 的投标人资格能力要求:
1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件(同上)。
2. 根据采购项目提出的特殊条件:
(1) 供应商应在递交申请文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单;
(2) 参与本包组的供应商,拟任法定代表人/主要负责人在本次比选申请文件递交截止日前3年内不得有行贿犯罪记录;
(3) 供应商为生产厂家应具有《医疗器械监督管理条例》等法规要求的《中华人民共和国医疗器械生产许可证》;供应商为非生产厂家应具有《医疗器械监督管理条例》等法规要求的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(仅限医疗器械/耗材);
(4) 拟供产品应具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等法规要求的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(仅限医疗器械/耗材)。
3. 本项目不接受联合体投标。
(006包组06) 的投标人资格能力要求:
1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件(同上)。
2. 根据采购项目提出的特殊条件:
(1) 供应商应在递交申请文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单;
(2) 参与本包组的供应商,拟任法定代表人/主要负责人在本次比选申请文件递交截止日前3年内不得有行贿犯罪记录;
(3) 供应商为生产厂家应具有《医疗器械监督管理条例》等法规要求的《中华人民共和国医疗器械生产许可证》;供应商为非生产厂家应具有《医疗器械监督管理条例》等法规要求的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(仅限医疗器械/耗材);
(4) 拟供产品应具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等法规要求的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(仅限医疗器械/耗材)。
3. 本项目不接受联合体投标。
四、招标文件的获取
* **获取时间**:从2026年04月16日00时00分到2026年04月20日23时59分
* **获取方式**:比选文件售价:人民币300元/份。比选文件售后不退,比选资格不能转让。
* **获取流程**:本项目比选文件通过网络发售,投标人应在获取比选文件时间内,经办人须以下资料以图片格式上传至指定邮箱:
1. 单位介绍信(加盖公章);
2. 报名信息(公司名称、项目名称、项目编号、包组名、经办人、联系电话、电子邮箱);
3. 经办人身份证(加盖公章);
4. 营业执照(加盖公章)。
(注:①由供应商自身报名,只能提供本人身份证明身份证;②由厂商或总代理商报名的,经办人须提供本人身份证明身份证;③由授权代理商报名的,须提供授权委托书原件,被授权人本人身份证明身份证,身份证复印件必须加盖公章)
五、投标文件的递交
* **递交截止时间**:2026年04月22日10时00分
* **递交方式**:成都市纸质文件递交
六、开标时间及地点
* **开标时间**:2026年04月22日10时00分
注:报名前联系代理人获取投标报名表邮件发送(公司名称+联系人电话+参加项目名称)
联系人:田坤(13581595570)
邮箱:gxzbvip0001@163.com
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